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賽亞基因科技新聞
賽亞基因科技：讓人類基因體計畫提早10年
個人化醫療時代來臨，基因檢測將成為最紅的明星產業，賽亞生技為此被新加坡選定為最具爆發力的公司，而主導賽亞生技的則是有「基因定序之父」之稱的陳奕雄。
2000年6月，由人類基因組計畫與美國賽雷拉基因科技公司共同宣布人類基因圖譜草圖完成，舉世為之振奮。
時任美國總統的柯林頓發表演說認為：「這是上帝賜予的絕妙而神聖的禮物，這個深奧的知識將為人類帶來龐大而嶄新的治癒能力。基因組科學會在現實生活中對我們產生深刻的影響－更重要的是，也會影響到我們下一代的生命，即便它不能為所有人類治病，但也將為大部分疾病的診斷、預防和治療，帶來革命性的改變。」
實際上，原本人類基因體計畫是預計在2012年完成，但因團隊開發出ABI 3700 DNA Sequencer （基因定序儀），而讓此計畫提早10年完成，而開發此儀器的大功臣，則是來於台灣的陳奕雄。
早年基因定序是以人工進行，陳奕雄卻因有獨到的技術，而被美國認定是決定定序速度快慢的關鍵，因此把定序的時間標準稱為 Year of Ellson（Ellson是陳奕雄的英文名）。
年少的陳奕雄是文藝青年，但在那個男生讀文科跟沒出息沒啥兩樣的年代，陳奕雄注定通不過父兄那關，但內心又想反抗下，於是便從無法選擇所愛的文類，和一點也不愛的理工類，折衷到了醫藥動植物類的丙組，並選擇就讀台大農化所，從此與生技醫藥產業結下不解之緣。
大學畢業後，陳奕雄到肯特州立大學攻讀博士學位，又在兩度獲得諾貝爾生化獎的辛格（Fred Sanger）博士門下做博士後研究。2、30年前，唸生物科技最好的出路是教書，但是陳奕雄衝著對DNA雙螺旋的興趣，選擇加入剛成立不久的Genentech（基因技術）。
DNA的雙螺旋結構是在1953年由英國劍橋大學博士生詹姆斯．華生（James D. Watson），及法蘭西斯．克立克（Francis Crick）發現的，在DNA被證明是攜帶有關生命訊息最小的單位下，50多年來，也吸引各大藥廠前仆後繼的投入基因相關的研究領域。
而陳奕雄第一份工作，就是在Genentech公司做博士後研究。
Genentech創始人是史華森（Mr. Swanson），他在了解基因重組DNA後，認為基因生技有無限的前景，顧不得自己本身是麻省理工學院MBA畢業背景，而執意要投入DNA生技行業裡，他看好生技的未來，於是到舊金山大學游說以研究基因重組聞名的Boyle教授。Boyle原本無意相見，後來同意會面10分鐘打發，沒想到10分鐘的會面後來變成3小時，二人還決定各出資500美元，合資成立被認為是第一代生技公司的Genentech。
陳奕雄說，當時DNA剛發展出剪貼的技巧，學名叫「重組DNA」，也就是把一段DNA從人的身上剪下來，然後貼到大腸桿菌的DNA身上，因為大腸桿菌是很簡單的單細胞生物，容易生長，所以人的基因從身上切下來貼到大腸桿菌上，就會大量生產這段DNA所製造的產品。
Genentech成立之初，就是將人的生長DNA接到大腸桿菌中，利用細菌為工廠去大量生產胰島素，為糖尿病患者帶來重生的希望。如果不運用基因工程的方式去做，這項物質只能從屍體中取得。
破解不同生物的基因密碼，再將A生物中的某基因植入B生物，以讓B生物擁有前所未有的功能，就是目前全球生技公司尋求商機關鍵，而基因轉殖作物（或稱基因改造作物，GMO），就是運用基因工程最成熟的領域。
<摘錄工商>
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賽亞基因科技：兩岸中藥材商組聯合陣線
兩岸中藥材商大策盟！台灣勝昌、賽亞基因、大陸李時珍醫藥集團、九州通藥業等昨（10）日在湖北週『第五屆李時珍醫藥論壇』會議上，宣佈建立兩岸聯合陣線，整合行銷，共同打造中藥材第一品牌，為民眾進行藥材質量把關，進一步讓中醫藥走向世界！
這次的兩岸中藥材廠商的合作，吸引大陸最大醫藥物流集團-九州通藥業的大舉投資加入，而每年國家指定評鑑大陸醫藥業排名的『醫藥經濟報』標點傳媒集團也將作為宣傳與政策推動的策略投資夥伴，台灣勝昌製則是大陸以外合作指定的日本、歐美行銷夥伴。目前已知該合作投資案已經有高達上億人民幣資金挹注。
此一合作案不僅要打造中藥材品牌，且與國內賽亞基因科技進行技術合作，希望為中藥材療效建立現代化驗證，逐步建置中藥材療效數據資料庫。
由台灣人郭文和林朝輝成立的李時珍醫藥集團，目前已經名列大陸百大藥業，年營業額達十億人民幣。<擷錄工商>
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賽亞基因科技：醫材、檢測結合新藥治療成趨勢
個人化醫療時代來臨！醫材、檢驗試劑配合藥品銷售提高治病率，降低醫療支出已成趨勢，繼賽亞、世基打響知名度，合世開發的藥物霧化器接單暢旺，法人預估，合世今年EPS低標為5元，而健喬子公司 益得生的HFA MDI(氫氟烷定量噴霧吸入劑)則吸引國際藥廠洽談授權。
生技中心董事長李鍾熙表示，為避免用藥錯誤，浪費資源，美國F DA近年積極推動「伴隨式診斷(Companion Diagnostics)」，這也讓體外診斷試劑(IVD)市場規模成長動能強勁。
根據Business Insight統計，2008年全球體外診斷試劑(IVD)市場規模約347億美元，年增率約5～6％，2012年預估達500億美元，其中分子檢測(基因檢測)每年成長率更高達20％，該分子檢測市場，目前規模約200億美元，吸引廠商爭相卡位。
例如，賽亞研發成功的家族性高膽固醇血症基因定序晶片，搭配S chering-Plough藥廠上市之降低低密度膽固醇(LDL)用藥Ezetimib e，達成成個人化治療遺傳性高膽固醇症；至於世基的檢測試劑，已結合中風抗凝血藥物Warfarin、癲癇藥Carbamazepine一起在全球行銷。
其中，Carbamazepine更因解決了台灣最常見(占20～25％)的嚴重藥物過敏症─會引發皮膚黏膜潰爛，甚至導致死亡的「史帝文生強森症候」而獲國際矚目。
另外，合世開發的藥物霧化器，是繼日本歐姆龍後，第二家獲得美國FDA認證的廠商，去年下半年推出後，激勵營運三級跳。 <擷錄工商>
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